| 配景概述

现已经证实血清中的HBV RNA来自熏染肝细胞内cccDNA的活性转录，，，，，，，特殊是在接受NAs治疗的慢乙肝患者，，，，，，，DNA合成被阻断后，，，，，，，其血清中的HBV RNA能反应肝细胞内cccDNA的状态。。。。NAs对HBV RNA病毒样颗粒的爆发无直接的抑制作用。。。。HBV RNA检测关于指导治疗CHB，，，，，，，预防肝硬化和肝癌的爆发有主要意义。。。。

一飞冲天300倍游戏生物加入“十三五”国家科技重大专项课题，，，，，，，连系一飞冲天300倍游戏生物超顺纳米磁珠手艺，，，，，，，与HBV RNA分子特异性地识别和高效连系，，，，，，，无需加热煮沸，，，，，，，简朴的操作融汇高效的扩增系统，，，，，，，实现超敏感、宽线性规模、多基因型及可重复性好、抗滋扰能力强的HBV RNA定量检测试剂。。。。HBV RNA检测指标已收录到《2019版中国慢乙肝防治指南》，，，，，，，《2017版欧洲肝病协会慢乙肝防治指南》，，，，，，，已逐渐得光临床的接受和认可。。。。

1、HBV RNA水平能反应肝组织内cccDNA的活性

海内外动物实验和临床行列研究效果均批注，，，，，，，在HBeAg阳性的慢性HBV熏染者中，，，，，，，血清HBV RNA与肝组织内cccDNA水平呈正相关。。。。HBeAg阴性慢性HBV熏染者中，，，，，，，血清HBV RNA定量不再能够反应肝组织内cccDNA的水平，，，，，，，但却能定性反应肝组织内的cccDNA是否有转录活性。。。。

NAs治疗前血清HBV RNA与HBV DNA水平呈平行升高，，，，，，，NA治疗后RNA较HBV DNA下降缓慢，，，，，，，可作为cccDNA活性下降的标记物。。。。

图1，，，，，，，HBV熏染差别阶段，，，，，，，HBV RNA与HBV DNA相关性

2、HBV RNA阴转展望病毒性反弹危害

血清HBV RNA能够较好地反应肝组织cccDNA的活性，，，，，，，若是在停药前通过检测血清中的HBV RNA水平对患者的复发危害举行预判，，，，，，，将有助于甄别出那些已经抵达病毒学应答并且在停药后能够维持病毒学应答的“部分治愈”的患者，，，，，，，从而展望病毒学反弹危害。。。。

3、HBV DNA与HBV RNA均阴转展望停药危害

恒久核苷（酸）类药物治疗可显著抑制乙肝病毒复制、逆转肝纤维化并降低肝癌爆发危害，，，，，，，但仍无法彻底扫除肝细胞核内的cccDNA，，，，，，，从而导致大部分患者需要恒久甚至终身服药。。。。只管现在国际各大指南都提出了针对HBeAg阳性患者的停药标准，，，，，，，但停药后的复发率仍很高。。。。前瞻性停药行列研究批注，，，，，，，停药时HBV DNA和RNA检测均阴转的CHB患者可获得较知足的停药后一连应答，，，，，，，HBV DNA与HBV RNA均阴转展望停药危害，，，，，，，指导患者“清静停药”。。。。

| 产品特点

1、常温化学裂解：

接纳常温化学裂解手艺，，，，，，，无需加热煮沸，，，，，，，常温即可实现样本的裂解及核酸释放，，，，，，，阻止加热煮沸造成的气溶胶污染，，，，，，，避免假阳性效果的爆发。。。。

2、纳米核壳手艺：

纳米级别磁性焦点+分子聚合物外壳，，，，，，，扩大外貌比，，，，，，，包管核酸富集空间。。。。

3、内标专利手艺：

加入提取和扩增全历程，，，，，，，预防假阴性，，，，，，，确保效果准确，，，，，，，避免漏检。。。。

4、内参比荧光ROX：

PCR反应系统中含有内参比荧光ROX，，，，，，，校正加样误差和管间差别，，，，，，，便于仪器自动剖析报告荧光与内参比荧光 ROX 的比值，，，，，，，定量效果更准确。。。。

5、可全自动化：

搭配一飞冲天300倍游戏生物Natch S/CS/CS2全自动核酸提取系统，，，，，，，实现检测的全自动化，，，，，，，阻止人工操作误差，，，，，，，提高事情效率和准确性，，，，，，，实现实验室检测的标准化。。。。

| 产品性能

| 临床应用

       1、反应肝内cccDNA的转录活性

       2、展望CHB患者接受NAs和PEG-IFN-α治疗的应答情形

3、慢乙肝患者抗病毒治疗效果评价

4、展望慢乙肝患者HBeAg阴转

5、展望慢乙肝患者病毒学反弹危害

6、展望慢乙肝患者抗病毒治疗停药危害